Informationen

für Patient/-innen

Teilnahme

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Die Studie richtet sich an Patientinnen und Patienten nach ihrer primären Brustkrebsbehandlung, unabhängig von Geschlecht und durchgeführter Therapie. Es nehmen mehrere Brustkrebszentren in Deutschland an der Studie teil. Vielleicht wurden Sie bereits vom Team Ihres Zentrums auf die Studie aufmerksam gemacht. Gerne können Sie auch Ihre Ärztin oder Ihren Arzt direkt ansprechen.

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Ablauf

Wie läuft die Studie ab?

Es wird zwei Arten von teilnehmenden Brustkrebszentren geben: Kontroll- und Interventionszentren.

In den Zentren der Kontrollgruppe wird die Nachsorge wie gewohnt fortgeführt. Zusätzlich finden im Rahmen der Studie zwei Befragungen statt. Bei Aufnahme in die Studie findet eine Eingangsbefragung statt. Eine weitere Befragung folgt nach einem Jahr. Es werden Informationen zu Ihrer Lebens- qualität, Therapie und deren Folgen, Alltagsaktivitäten und Zufriedenheit erhoben.

In Zentren der Interventionsgruppe wird die Nachsorge eben- falls fortgeführt und um ein zusätzliches Nachsorgepaket im Rahmen der Studie ergänzt.
Das zusätzliche Nachsorgepaket besteht aus:

  • zusätzlichen Gesprächen mit Ihrem Brustkrebszentrum zu Ihrem Befinden,

  • der Vernetzung der Personen, die Sie in der Nachsorge behandeln, z.B. Frauenärztin, Therapeut,

  • der Möglichkeit, Apps zur Unterstützung Ihrer Gesundheit und Nachsorge zu nutzen.

Auch in der Interventionsgruppe finden eine Eingangsbefragung bei Aufnahme in die Studie und eine Abschlussbefragung nach einem Jahr statt.

Risikofrei

Was bedeutet die Teilnahme für Sie?

Für alle Teilnehmenden, unabhängig ob Interventions- oder Kontrollgruppe, wird die standardmäßige Behandlung fortgeführt. Es bestehen also keine zusätzlichen Risiken. Uns ist wichtig, dass Sie wissen: Die Befragungen und die App-Nutzung sind mit etwas zeitlichem Aufwand verbunden. Sie unterstützen dafür die Verbesserung der zukünftigen Brustkrebs-Nachsorge.

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